生物制剂|无菌制造|医疗器械这三个行业对于空气的质量要求很高，要获得无菌处理洁净室的?；ず脱细竦谋曜?，请向广州捷霖净化寻求针对生物制药和医疗设备行业的空气过滤解决方案。

没有空气过滤器，我们将无法安全地制造医疗设备，疫苗，基因疗法，高效药物和其他对生命至关重要的药品。严格的要求和法规定义了清洁度等级?？掌サ奈廴局苯佑跋煲┢泛鸵搅粕璞傅闹柿?。

生物技术需要洁净的空气

制造生物药物（生物制剂）是一个独特而复杂的过程。生物制剂是由来自活生物体的蛋白质制成的，这些蛋白质经过改造后可以大量生产治疗性蛋白质。它们非常敏感，即使是最细微的过程更改也会受到负面影响。

同样，对于在紧急情况下使用的医疗设备也存在很高的要求。它们必须遵守严格的法规，因此其制造需要洁净室以确保它们符合这些法规。 

填充药品是非常关键的过程，需要完全清洁和可控的环境。过滤系统有助于在从A级到C级或D级的不同工艺区域保持清洁度。在所有这些情况下，都需要控制气流的方向，以防止任何交叉污染渗透到最终产品中。

不同的无菌处理区域有不同的要求

无菌处理设施需要针对以下每个区域使用不同的空气过滤解决方案：

环境都做到放心

广州捷霖净化是环保行业空气过滤解决方案的领导者，并与多家制药企业密切合作。我们提供的空气过滤器的设计符合严格的安全性，可追溯性和控制要求。

我们用于医疗和无菌制造的全系列PROSAFE™过滤器具有以下优点：

专为医疗和无菌制造环境中的过程安全而开发

根据ISO 846对微生物生长和污染呈惰性

最节能的过滤器–高质量不会影响运行效率

经测试耐化学性，可用于洁净室的清洁和去污

不含有害化学成分，例如甲醛，邻苯二甲酸盐和双酚A

符合VDI 6022的卫生型HVAC系统坚固且耐潮湿和腐蚀

广州捷霖净化空气过滤解决方案的优势

通过专用于无菌环境的空气过滤解决方案来控制敏感的生产环境。您将获得以下总体好处：

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最大限度地减少产品报废和责任

防止员工接触生物物质

通过确保相关的生物安全水平来?；せ肪?/p>

遵守严格的环境和工作场所法规

高效节能的过滤器性能将运营成本降至最低

执行简单，安全的过滤器更换，将对操作的干扰降到最低，并且没有污染的风险